ainda estive para nem comentar

a extraordinária crónica do senhor das Neves..... porquê?, porque não tem ponta por onde se pegue e eu, nessas circunstâncias, tenho grande dificuldade de falar a sério..mas, é um tema importante e penso que vale a pena dizer alguma coisa de útil sobre o assunto.
Primeiro, começa com uma referência a um texto que diz que "a maioria das futuras mães não faz testes para despistar a trissomia 21 e outros problemas cromossomáticos" . Não sei bem como, nem me perguntem, daí para a constatação de que legislação presente "é um evidente incentivo ao aborto", é um pulinho.
Depois, ahhh...que saudades.., tem uma pérola maravilhosa:
a amniocentese e outros testes recomendados têm graves riscos para a saúde da mãe e, sobretudo, da criança, a sua promoção pode tornar-se um real perigo para a saúde pública. Dado que, ainda por cima, existem "muitos falsos positivos (um em 20)", esta acaba por ser uma forma de suscitar a morte de crianças saudáveis, por mera precaução dos pais.

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E é esta monstruosidade que não quero deixar passar como se fosse uma afirmação séria.
Ora, pelos vistos o senhor sabe tanto de amniocenteses como sabe de soluções saturadas (que, segundo ele, se demonstram com uma experiência simples em que a gente deita o açúcar num copo d'água, ele cai no fundo do copo antes de adoçar a água, e isso corresponde a uma solução saturada).
Adiante.
O professor doutor diz que a amniocentese e outros testes recomendados têm graves riscos para a saúde da mãe.....a quais riscos é que o professor doutor se refere?
Talvez seja bom começar por perceber o que é amniocentese, o que é risco e, já agora, o que quem a faz entende como benefício.
O risco: Uma em cada duzentas vezes que a amniocentese é executada, leva a interrupção da gravidez, isto é, à perda do feto.

Repare-se bem: Em cada 200 mulheres com as seguintes características:
idade superior a 35 anos,
com valores sanguíneos anormais de certas proteínas e hormonas produzidas pelo feto detectadas pelo teste de triplo rastreio (alfa-fetoproteína, estriol não-conjugado e gonadotrofina coriónica humana),
mulheres cujas ecografias revelaram alterações,
mulheres que tenham tido filhos com malformações congénitas ou,
mulheres que tenham (ou cujo cônjuge tenha) história familiar de certas doenças ou defeitos congénitos,

que fazem amniocenteses, uma(1) delas acaba por perder o feto em consequência do exame que pretende evitar que venha a ter um filho deficiente e mesmo assim, dependendo, obviamente, da experiência do médico. Portanto, repito, em cada 200 mulheres com altíssimo risco de ter uma criança com mal formações, uma perde o feto na investigação.

É a este facto, que se chama graves riscos para a mãe, para a criança e para a saúde pública. Mas não ficam por aqui. Pode haver, ainda, algumas dores moderadas a nível pélvico, e umas poucas grávidas apresentam uma hemorragia vaginal ligeira ou uma perda temporária de líquido amniótico. Também gravíssimos para a mulher, para a criança e para a saúde pública, imagino.
Após a retirada do líquido, as células são cultivadas durante uma ou duas semanas. Em seguida, são realizados testes para detectar anomalias cromossómicas e vários tipos de defeitos congénitos. E mesmo assim, atendendo a esses pequenos riscos, a amniocentese, só é recomendada, quando existe um risco maior do bebé ter defeitos congénitos ou cromossómicos e algumas malformações.
Como é que esse risco se detecta?
Com os teste de Diagnóstico Pré-Natal e Rastreio Combinado do 1º trimestre indicando alterações como as descritas acima, sendo que, este rastreio não elimina totalmente a possibilidade de defeitos congénitos, atraso mental ou outras doenças não detectáveis por rastreio pré-natal.
Neste rastreio não invasivo, conseguem-se detectar cerca a 90-95% dos casos com 5% de falsos positivos, pelo que, a taxa de detecção é muito alta.

No entanto, o rastreio não substitui totalmente a amniocentese. No caso do risco ser baixo, poderá, eventualmente substituir. No caso do risco ser alto, para ter a certeza, deverá haver investigação por amniocentese por ser um exame que diz e.x.a.c.t.a.m.e.n.t.e. quais os cromossomas daquele feto.

A precisão da Amniocentese no diagnóstico de anomalias cromossómicas é altíssima (entre 99,4 e 100%) e acredito que os noventa e tal seja por qualquer dificuldade técnica imprevista.
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Perante todos os resultados e a certeza de que estamos perante um feto com uma anomalia cromossómica, os pais podem decidir ter ou não ter a criança, segundo as suas convicções mais íntimas, expectativas, valores religiosos ou o que for mas a decisão é, e será sempre, dos pais e ninguém tem o direito nem autoridade para os obrigar a coisa alguma, nem num sentido nem noutro. Cada um sabe de si, das suas dores, das suas angústias, da sua disponibilidade física e psicológica para suportar o embate, e a frustração, e o pânico, de saber que vai trazer ao mundo um filho com deficiência.
Diz o senhor-professor-doutor que, "Ninguém imagina o pavoroso sofrimento dos pais que descobrem no seu filho esta terrível doença". Engana-se, imagina sim!. É por isso que praticamente todos aceitam fazer o despiste, precisamente porque imaginam, e querem tomar uma decisão.
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e bom....o lixo que se segue no artigo, corresponde ao cortejo delirante do próprio fim do mundo com a respectiva "degradação de carácter", a "terrível descida na infâmia", "os horrores nazis e a situação actual do aborto em Portugal", a "decadência máxima da civilização", "ovos de serpentes" e...claro, a grande apoteose onde nem falta o montinho de cadáveres minúsculos que sai pelas traseiras das clínicas. .....